Cas-Nummer: 224785-91-5 Summenformel: C23H33ClN6O4S
Schmelzpunkt | 214–216 °C |
Dichte | N / A |
Lagertemperatur | Inerte Atmosphäre, 2–8 °C |
Löslichkeit | N / A |
optische Aktivität | N / A |
Aussehen | Weißes bis cremefarbenes Kristallin |
Reinheit | ≥98 % |
war das zweite Mittel, das auf den Markt kam und hatte den Vorteil, dass die Wirkungsdauer durch die Einnahme des Medikaments mit vollem Magen nicht verkürzt wurde.Es ist als Inhibitor von PDE5 30-mal wirksamer (mittlerer IC50-Wert: 3,9 nM) als Sildenafil und 10-mal wirksamer als Tadalafil, mit einer höheren Selektivität (>1.000-fach) für menschliches PDE5 als für menschliches PDE2, PDE3 und PDE4 mäßige Selektivität (>80-fach) für PDE1.Die PDE-hemmende Selektivität und sowohl die In-vitro- als auch die In-vivo-Wirksamkeit des neuen PDE5-Inhibitors.hemmte spezifisch die Hydrolyse von cGMP durch PDE5 mit einem IC50 von 0,7 nM (Sildenafil 6,6 nM).Der IC50-Wert für PDE1 betrug 180 nM, für PDE6 11 nM und für PDE2, PDE3 und PDE4 mehr als 1.000 nM.
Ein selektiver Phosphodiesterase-Typ-5-Hemmer (PDE5).
Arzt empfiehlt die Anwendung